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在线了解咪唑的生产方法

发布日期:2020-03-27

生产办法由乙二醛经环合、中和而得。将乙二醛、甲醛、硫酸铵投入反应锅,搅拌加热至85-88℃,保温4h。冷至50-60℃,用石灰水中和至pH为10以上。加热至85-90℃,排氨1h以上,稍冷,过滤,滤饼用热水洗刷,兼并洗、滤液,减压浓缩至无水蒸出时,持续减压蒸馏至低沸物全部蒸完,搜集105-160℃(0.133-0.267kPa)馏分,得咪唑。收率约45%。另一种制法是使邻苯二胺与甲酸环合生成苯骈咪唑,再经双氧水反应开环为4,5-二羟基咪唑,zui后脱羧制得咪唑。4,5-二羟基咪唑也可由d-酒石酸经硝化、环合而得。4,5-二羧基咪唑的脱羧制取咪唑的工艺过程如下:将4,5-二羟基咪唑与氧化铜混合,加热至100-280℃,放出很多二氧化碳气体,搜集馏出液即得粗品,用苯重结晶得成品,收率76%。
生产办法其制备办法是将乙二醛、甲醛、硫酸铵Chemicalbook投入反应锅,搅拌加热至85~88℃,保温4h,冷至50~60℃,用石灰水中和至pH=10以上,加热至85~90℃,排氨1h以上,稍冷,过滤,滤饼用热水洗刷,兼并洗滤液,减压浓缩至无水蒸出时,持续蒸馏至低沸物全部蒸完,搜集105~160℃/133~266Pa馏分得咪唑。也可用邻苯二胺为原料,加入到甲酸中搅拌加热,在95~98℃保温2h,降温到50~60℃,用10%NaOH调理至pH=10,降至室温,过滤水洗,干燥得苯并咪唑。在搅拌下将苯并咪唑投入浓硫酸,升温至100℃,渐渐滴入H2O2。加毕,在140~150℃搅拌反应1h,降温至40℃,加水稀释,析出结晶,过滤,水洗,干燥,得4,5-二羧基咪唑。将4,5-二羧基咪唑与氧化铜混合,加热至100~280℃,放出很多二氧化碳气体,搜集馏出液,即得白色块状物粗品,用苯重结晶得精品咪唑。

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